Unsteril packed, 6-fold, binder-free non-woven fabric compresses, packed in a paper bag each.The fleece compresses serve the general wound care, wound cleaning, wound coverage and to absorb blood and body fluids.Nobatop 12 are absorbent, air -permeable, soft and therefore pleasant on the skin.They are intended for one -time use and have to use a validated process on open wounds (moist heat at 121 ° C/ 134 ° C, 2 to 3 bar, according to DIN EN 17665, radiate according to DIN EN ISO 11137 or ethylene oxideDIN EN ISO 11135) can be sterilized. - sterilizable ? - 6 times ? - have the suction power of a 12-fold mull compress ? - Very soft material on the skin ? - serve as a carrier for ointment associations ? - Due to their soft quality, they are ideal for oral care ? - For wound coverage ? Contraindications No contraindications are known.In a well -known allergy to one of the u.Components should not be used. Normative and legal requirements The fleece compresses are medical devices according to MPG, Directive 93/42/EEC and the Regulation MDR (EU) 2017/745 and are classified in class I, rule 4.The fleece compresses are checked in accordance with DIN EN 1644-1 and -2.The product does not contain any dangerous toxic substances in accordance with REACH.It wears CE and DIN EN ISO 15223-1 label at all packaging levels. - Material: polyester, viscose - Storage: dry and dust -free, protect for wound cover from solar radiation.sterilizable.6 times. Unsteril verpackte, 6-fach gelegte, bindemittelfreie Vliesstoffkompressen, à 200 Stück in einer Papiertüte abgepackt. Die Vliesstoffkompressen dienen der allgemeinen Wundversorgung, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. NOBATOP 12 sind saugfähig, luftdurchlässig, weich und deshalb angenehm auf der Haut. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und müssen vor der Verwendung auf offenen Wunden mit einem validierten Verfahren (Feuchte Hitze bei 121°C/ 134°C, 2 bis 3 bar, nach DIN EN 17665, Strahlen nach DIN EN ISO 11137 oder Ethylenoxid nach DIN EN ISO 11135) sterilisiert werden. - sterilisierbar ? - 6-fach ? - besitzen die Saugkraft einer 12-fach gelegten Mullkompresse ? - sehr weiches, auf der Haut angenehmes Material ? - dienen als Träger für Salbenverbände ? - eignen sich aufgrund ihrer weichen Beschaffenheit hervorragend zur Mundpflege ? - zur Wundabdeckung ? Kontraindikationen Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen eine der u. g. Komponenten sollte das Produkt nicht angewendet werden. Normative und gesetzliche Anforderungen Die Vliesstoffkompressen sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse I, Regel 4 eingestuft. Die Vliesstoffkompressen werden gemäß der DIN EN 1644-1 und -2 überprüft. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen. - Material: Polyester, Viskose - Lagerung: Trocken und staubfrei, vor Sonneneinstrahlung schützenzur Wundabdeckung. sterilisierbar. 6-fach.Nobatop Vliesstoffkompressen Kompressen (Größe: 5 x 5 cm,Menge: 2000 Stück,Nobatop 12 (6-fach))
