The immersil compresses with a cut edge are made from 17-thread bandage mull.The mull compresses serve the general primary care of wounds, wound cleaning, wound coverage and to absorb blood and body fluids.The mull compresses are intended for one -time use and must be sterilized before use on open wounds with a validated process (moist heat according to DIN EN ISO 17665, rays according to DIN EN ISO 11137 or ethylene oxide according to DIN EN ISO 11135). Contraindications No contraindications are known unless an allergy to cotton is available. Normative and legal requirements The mull compresses are medical devices in class I, rule 4 according to the MPG, Directive 93 42 EEC and the MDR (EU) 2017 745.Mull compresses meet the requirements of DIN EN 14079. According to the European standard EN ISO 10993-1 ""Biological assessment of medical devices"", the mull compresses are medical devices that have contact with body surfaces (skin and mucous membrane) and with the contact duration A (less than 24 h) are classified.The product does not contain any dangerous toxic substances in accordance with REACH.It wears CE and DIN EN ISO 15223-1 and EN 1041- labeling at all packaging levels. Pharmaceutical central numbers (PZN) of the compresses 8 times - 5 x 5 cm: 07099651 - 7.5 x 7.5 cm: 07099668 - 10 x 10 cm: 07099674 - 10 x 20 cm: 07099680 - 20 x 20 cm: 07099697 Pharmaceutical central numbers (PZN) of the compresses 12 times - 5 x 5 cm: 07099295 - 7.5 x 7.5 cm: 07099303 - 7.5 x 10 cm: 01797495 - 10 x 10 cm: 07099332 - 10 x 20 cm: 07099355 Technical data - Material: cotton - Storage: dry and dust -free

material: cotton.From a 17-thread bandage mull.

Die unsterilen Kompressen mit eingeschlagener Schnittkante werden aus 17-fädigen Verbandmull gefertigt. Die Mullkompressen dienen der allgemeinen Erstversorgung von Wunden, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Die Mullkompressen sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und müssen vor der Verwendung auf offenen Wunden mit einem validierten Verfahren (Feuchte Hitze nach DIN EN ISO 17665, Strahlen nach DIN EN ISO 11137 oder Ethylenoxid nach DIN EN ISO 11135) sterilisiert werden. Kontraindikationen Es sind keine Kontraindikationen bekannt, es sei denn, eine Allergie gegen Baumwolle liegt vor. Normative und gesetzliche Anforderungen Die MULLKOMPRESSEN sind Medizinprodukte der Klasse I, Regel 4 nach dem MPG, der Richtlinie 93 42 EWG und der MDR (EU) 2017 745. Die Mullkompressen erfüllen die Anforderungen der DIN EN 14079. Nach der Europäischen Norm EN ISO 10993-1 "Biologische Beurteilung von Medizinprodukten" handelt es sich bei den Mullkompressen um Medizinprodukte, die Kontakt zu Körperoberflächen haben (Haut und Schleimhaut) und mit der Kontaktdauer A (weniger als 24 h) eingestuft werden. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1- und EN 1041- Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen. Pharmazentralnummern (PZN) der Kompressen 8-fach - 5 x 5 cm: 07099651 - 7,5 x 7,5 cm: 07099668 - 10 x 10 cm: 07099674 - 10 x 20 cm: 07099680 - 20 x 20 cm: 07099697 Pharmazentralnummern (PZN) der Kompressen 12-fach - 5 x 5 cm: 07099295 - 7,5 x 7,5 cm: 07099303 - 7,5 x 10 cm: 01797495 - 10 x 10 cm: 07099332 - 10 x 20 cm: 07099355 Technische Daten - Material: Baumwolle - Lagerung: Trocken und staubfrei

Material: Baumwolle. aus 17-fädigem Verbandmull.

Kompressen 100 Stück von Noba 8-fach, 5 x 5 cm 5 x 5 cm (100 Stück)